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Por Rafael Santiago Medina
San Juan, 28 oct (INS).- La vacuna conocida por el nombre de RUTI contra el Covid-19, elaborada en España, ha recibido la autorización para realizar un ensayo clínico internacional, que se llevará a cabo en Argentina.
Este fármaco ha sido desarrollado por el doctor Pere-Joan Cardona, del Hospital Germans Trias i Pujol, en Barcelona, y fabricada por la farmacéutica Archivel Farma.
Inicialmente elaborada contra la tuberculosis, según ha informado la compañía, se prevé que también pueda ser efectiva contra otras infecciones víricas, como es el caso del coronavirus SARS-CoV-2.
Por ello, ha recibido la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina.
El ensayo clínico que se hará se denomina “de doble-ciego con placebo”, que tendrá una duración de nueve meses. Con el estudio se pretende evaluar la eficacia de la vacuna RUTI tanto para prevenir la infección, como para disminuir la mortalidad por Covid-19 en el personal sanitario.
El fármaco está basado en la inmunidad innata entrenada, es decir, estimular a través de la vacuna la inmunidad del cuerpo para generar una ‘memoria’ que produzca una respuesta más rápida y más eficaz a la exposición al virus.
Si los resultados son positivos, se podría convertir en la base de una clase de vacunas antivíricas de amplio espectro, que además podría servir como un primer recurso en el caso de infecciones nuevas.
La inmunidad innata es la primera línea de respuesta del cuerpo humano a patógenos desconocidos. Es inespecífica y no genera anticuerpos.
En este caso, la vacuna RUTI forma parte de un grupo de vacunas que pretenden colaborar en la lucha contra el covid-19 convirtiéndose en una alternativa o bien en un complemento a las vacunas específicas que se están desarrollando en la actualidad. INS
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