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Silver Spring, 12 may (INS).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) amplió la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra Covid-19 de Pfizer-BioNTech en adolescentes de 12 a 15 años.
La FDA modificó así la directriz emitida originalmente el 11 de diciembre para su administración en personas de 16 años en adelante.
“La ampliación por parte de la FDA de la autorización de uso de emergencia es un paso importante en la lucha contra la pandemia”, dijo la comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock.
Agregó que “la acción permite proteger a una población más joven contra Covid-19, lo que nos acerca a la normalidad y al fin de la pandemia. Los padres y tutores pueden estar seguros de que la agencia llevó a cabo una revisión rigurosa y exhaustiva de todos los datos disponibles, como lo hemos hecho con todas nuestras autorizaciones de uso de emergencia de las vacunas”.
Entre el 1 de marzo de 2020 y el 30 de abril de 2021, en Estados Unidos se reportaron aproximadamente 1.5 millones de casos de Covid-19 en personas de 11 a 17 años, aunque los niños y los adolescentes por lo general presentan una evolución más leve de la enfermedad en comparación con los adultos.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas, con el mismo régimen de dosificación que para los mayores de 16 años.
“Contar con una vacuna autorizada para una población más joven es un paso fundamental para continuar disminuyendo la inmensa carga de salud pública causada por la pandemia”, dijo el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. INS
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