P. Rico-Coronavirus/Empresa de servicios financieros suiza realiza favorable evaluación de la vacuna Sputnik V

Por Rafael Santiago Medina

San Juan, 15 nov (INS).- Una evaluación del grupo Credit Suisse concluye que la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, que puede presentarse en forma de liofilizado además de solución líquida, aunque requiere más tiempo y recursos a la hora de su producción, supone una ventaja para el transporte a zonas remotas.

Credit Suisse Group es una empresa de servicios financieros con sede principal en Zúrich, Suiza. Ofrece servicios a clientes privados, así como a pequeñas y medianas empresas, una asesoría financiera integral de productos bancarios.

Pesó en esa evaluación financiera, datos publicados en la revista especializada en temas médicos The Lancet, que precisaba que “la fórmula liofilizada de la vacuna podría ser una ventaja a la hora de la distribución y el transporte a zonas de difícil acceso; contribuye a resolver el problema de las vacunas que requieren almacenamiento y transporte a temperaturas bajas”.

Agregaba que “la eficacia de una vacuna congelada que se almacena a 18 o 20 grados bajo cero es equiparable a la inmunogenicidad de un liofilizado que se guarda a temperaturas de entre 2 y 8 grados Celsius”.

Por su parte, los analistas financieros y crediticios de Credit Suisse en un informe que obra en disposición de Sputnik destacaron que “los volúmenes industriales en tiempos de pandemia se inclinarán hacia vacunas congeladas, dado que las liofilizadas requieren más tiempo y recursos”.

“Nos alentó la discusión franca sobre la tecnología viral humana utilizada en el desarrollo de la vacuna rusa. En nuestra opinión, la eficacia del 92% es un factor positivo en comparación con la vacuna de AstraZeneca, cuyos datos se esperan posiblemente para principios de diciembre. Hay que enfatizar que la vacuna de AstraZeneca está basada en un vector adenovírico de chimpancé, mientras que en Sputnik V se usan dos tipos diferentes de vectores adenovirales humanos”, dice el informe.

Antes del registro de Sputnik V, el pasado 11 de agosto, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, la vacuna pasó dos fases de pruebas en Rusia, y los ensayos de fase tres -con la participación de 40 mil voluntarios- se están llevando a cabo en la actualidad. También se hacen ensayos clínicos con esta vacuna en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, India y Brasil.

Esta semana se anunció que la eficacia de la vacuna Sputnik V es del 92%. La evaluación se basa en un primer análisis de datos provisionales hecho 21 días después de que a los voluntarios se les administrara la primera dosis y luego de haberse confirmado 20 casos de Covid-19 distribuidos entre el grupo placebo y el grupo inmunizado. INS

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