P. Rico-Pasa a firma de la gobernadora medida que busca mejorar calidad de vida de personas con Síndrome Down

San Juan, 17 nov (INS).-  Luego de que la Cámara de Representantes y el Senado aprobaran el proyecto de la Cámara 1520, que busca obligar al Departamento de Salud a que les provea los servicios esenciales y tratamientos adecuados a los niños y personas con Síndrome Down, la pieza legislativa espera la firma final de la gobernadora Wanda Vázquez Garced para convertirse en ley.

El proyecto de los representantes José Enrique “Quiquito” Meléndez Ortiz, Nelson Del Valle, Ángel Peña,  Rafael “June” Rivera, María Milagros Charbonier y Jacqueline Rodríguez, busca enmendar la Ley 97-2018, conocida como Carta de Derechos de las Personas que tienen el Síndrome de Down.

Le impone al Departamento de Salud la obligación de establecer una clínica externa permanente, dirigida a proveerle todos los servicios necesarios e indispensables para la atención y tratamiento de las personas con Síndrome Down.

Según la exposición de motivos de la medida, uno de cada 800 niños nace con Síndrome Down, pero se desconoce la causa que provoca esta condición. Adicionalmente, cerca del 40% de los niños con Síndrome Down nacen con problemas del corazón y anomalías del sistema gastrointestinal.

No obstante, la mayoría de estos casos pueden corregirse con cirugía. Las personas con Síndrome Down también pueden padecer de deficiencias auditivas, problemas visuales y disfunción de la tiroides.

La medida dispone además la creación y manejo de un registro de personas con Síndrome Down, con el propósito de que el Estado mantenga estadísticas oficiales y cree un perfil de los casos que existen en Puerto Rico con esta condición. INS

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